Studienkoordinator_in CTU 90%

Du betreust klinische Studien eigenständig – in Zusammenarbeit mit der lokalen Studienleitung und dem Auftraggeber. Du planst, koordinierst und führst Patientenvisiten durch. Du entnimmst, verarbeitest und versendest Blutproben. Du erhebst Studiendaten und pflegst sie in die Datenbanken ein. Du unterstützt bei Ethikgesuchen und der administrativen Umsetzung von Studienprotokollen. Du hast eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachperson, FAGE, MPA oder einen naturwissenschaftlichen Hintergrund. Du bringst Erfahrung in klinischen Studien mit – ein GCP-Zertifikat ist ein Plus. Du arbeitest strukturiert und genau, auch wenn es viele Details



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