Regulatory Affairs Manager (w/m/n) Medical Devices

Erarbeitung und Umsetzung regulatorischer Strategien bei Neuentwicklungen für weltweite Zulassungen Planung und Bearbeitung von weltweiten Zulassungen medizinischer Produkte Zusammenstellung und Ausarbeitung von Zulassungsunterlagen und der technischen Dokumentation Konformitätsbewertung nach Medizinprodukterichtlinie Prüfung und Bewertung von zulassungsrelevanten