Fachkraft für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs (m/w/d)

Fachkraft für Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs (m/w/d) ein Familienunternehmen mit Sitz in Zorneding/Landkreis Ebersberg bei München und widmen uns seit mehr als 50 Jahren der Herstellung sowie dem Vertrieb von Medizinprodukten. Dank hoch motivierter Mitarbeiter gelingt es uns immer wieder, neue Spezialartikel zu entwickeln, herzustellen und zu vertreiben. Die enge Zusammenarbeit mit den Anwendern ermöglicht es zudem, Produkte auf den Markt zu bringen, die Prozeduren ermöglichen oder erleichtern. Wir suchen zur Verstärkung unseres Teams vor Ort zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) für unseren QM-/Regulatory-Affairs Bereich . Sie werden nach intensiver Schulung innerhalb dem vielseitigen und interessanten Tätigkeitsfeld der Medizintechnik mit seinem umfangreichen Produktportfolio arbeiten. In enger Zusammenarbeit mit unserer QM-Leitung werden Sie selbstständig für die Erstellung und Pflege der Dokumentationen unserer Produkte zuständig sein. Außerdem werden Sie abwechslungsreiche Aufgaben im Rahmen unseres QM-Systems wahrnehmen. Sie haben ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlich- oder medizinisch-technischen Bereich wie z. B.

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