Consultant Clinical/Regulatory Affairs Medizintechnik (m/w/d)

Konzeption und Realisierung von Projekten in den Themenfeldern Klinische Bewertung von Medizinprodukten und Drug Device Combinations Klinische Studien für Medizinprodukte und Drug Device Combinations Post Market Clinical Follow-up für Medizinprodukte und Drug Device Combinations Post Market Surveillance von Medizinprodukte und Drug Device Combinations Unterstützung bei der Akquisition von Beratungsprojekten Mitarbeit beim Aufbau der Business-Unit und Erarbeitung von neuen Beratungsprodukten, die auf die aktuellen, sich ständig weiter entwickelnden Markterfordernissen

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